terça-feira, 31 de julho de 2012

30 e 31/07


Ficamos um tempinho sumidos aqui, porque estes dias serão apenas de controle e exames.
Como está tudo bem por lá, eu não quis incomodar os papais ontem, e achei melhor eles aproveitarem este momento de estabilidade e muito animação do Mateus, para descansarem um pouco dos telefonemas.

As últimas 48h foram super tranquilas, calma e estável.
Mateus anda brincando muito e está super alegre :-)

Ele vem fazendo alguns exames: ressonância, eletrocardiograma, sangue, etc.
E todos estão com o resultado ótimo.
Apenas os leucócitos que precisam melhorar um pouco. Mas tudo dentro do previsto.

Mamãe disse que logo mais envia uma foto linda dele, pra eu colocar no blog...

domingo, 29 de julho de 2012

Cabelo - FOTO


Hoje o papai e a mamãe decidiram cortar o cabelinho do Mateus.

O papai providenciou o mesmo corte que o dele, rs.

Agora sim podemos comprovar a paternidade do Mateus!!!
Aquela cabeleira toda e ainda mais loira, era meio duvidosa :-)



Agora ninguém segura essa dupla carequinha

sábado, 28 de julho de 2012

Médico SP

Conversei com papai agora cedo e ele disse que Mateus está muito bonzinho.

Os exames melhoram a cada dia e ele não teve nenhuma outra outra reação da quimio.

Os leucócitos estão na casa dos 1.500 e as plaquetas na casa dos 110.000.

Os médicos disseram que ele está reagindo muito bem :-)


O papai voltou de SP com boas notícias e muito animado com a conversa com teve com o Dr.

Ahhh, o papai teve uma companhia muito importante nesta ida a SP, o tio Maurício.

Companhia imprencindível, positiva e fortalecedora. 

Nada melhor que a família ao lado deles neste momento tão díficil.

Obrigada tio Maurício, por este apoio incondicional!!!

O papai e o titio gostaram muito da profissionalidade do médico, do positivismo e da maneira como ele analisou o caso. Comentou que existe uma possibilidade do Mateus não precisar fazer transplante de medula, pois ele detectou que o cromossomo 16 está invertido, e isto é uma boa notícia. O médico disse que faz um tratamento um pouco diferenciado do que ele está fazendo aqui no Hospital, pois ele é mais agressivo para que a duração seja menor, de 6 a 8 meses. E o tratamento aqui, é em torno de 1,5 ano. Mas pra fazer em SP, eles teriam que se mudar para lá durante todo o tempo do tratamento, o que seria um pouco complicado para os papais neste momento. Apesar do tio Maurício dizer que dará todo o suporte, caso esta seja a escolha deles. Ele e toda a família sempre apoiarão, independente da escolha que eles fizeram. 



Mas foi muito bom que o Dr. deixou bem claro, que aqui, Mateus também está no caminho certo e o resultado está sendo muito bom.



Bom, acho que tudo isso, esta nova opinião profissional, a recuperação e reação boa que o Mateus está tendo, só nos dá mais alegria e esperança. 


sexta-feira, 27 de julho de 2012

Dia do Pediatra

Dia 27 de Julho - Dia do Pediatra


Hoje meu post vai ser especial para a Dra. Juliana.
Pra quem já conhece e já ouviu falar, sabe que ela merece demais esta homenagem.

Parabéns pelo seu dia!!!

Não existem palavras e gestos que possam agradecer a dedicação, o cuidado e o carinho que ela sempre acompanhou o Mateus. Principalmente, nesta fase que ele está hospitalizado. É de impressionar, tamanha dedicação, preocupação e amor. 
Não saberia nem descrever a grandiosidade que ela exerce este dom ao qual ela escolheu como profissão.

Só temos que agradecer por este trabalho maravilhoso e por essa tranquilidade enorme que ela traz a todas as crianças e consequentemente a todos os papais.

Obrigada!!!


PS: mamãe acabou de me dizer que está tudo bem por lá, e que assim que sairem os resultados dos exames diários, ela me passa as informações.


quinta-feira, 26 de julho de 2012

1 mês

Hoje completam 30 dias que Mateus está hospitalizado.
Mas a data veio com uma notícia ótima: ele está no quarto novamente :-)

Os exames estão bons, sem nenhum agravamento no quadro clínico dele. 
Na verdade, com melhora no quadro clínico.

Alguns medicamentos que estão sendo usados, tem o efeito colateral de diminuir as plaquetas. No caso dele, elas abaixaram um pouco e estão na casa dos 21.000. Por isso, ele
continuará tomando plaquetas de 12 em 12h, para repor esta perda.

Agora no quarto, a medicação ministrada na UTI está sendo reduzida, aos poucos, para que os médicos avaliem como será a reação dele nesta fase do tratamento.


O papai está em SP hoje para uma consulta com o Dr. Vicente Odone, médico especialista em oncologia infantil. Eles querem ter uma segunda opinião sobre o tratamento que Mateus está fazendo. Então, ele levou todos os exames para esta consulta, para que eles possam discutir e analisar se estão no caminho certo. Vamos aguardar o que ele dirá.

Bom,  não sei se vocês tem a mesma sensação que eu.
Acho que cada um de nós, amigos e familiares, estamos vivendo um momento de muita fé, mas também de muito aprendizado. Mateus nos mostra a cada dia, o poder grandioso desta fé, do amor, da esperança, da alegria, da união, da esperança, da compaixão e da superação. Na verdade, acho que é muito mais que isso: ele nos ensina a amar intensamente, sem pudores e sem medidas; a ter vontade de viver e acreditar que a vida vale MUITO a pena ser vivida.

"Amar talvez seja isso... Descobrir o que o outro fala mesmo quando ele não diz."
(Padre Fábio de Melo) 





quarta-feira, 25 de julho de 2012

Notícias

Ótimo começar o dia com notícias boas!!!
 
Mateus teve um dia super animado ontem.
Brincou, comeu, se divertiu...
Fora que ele vestiu seu famoso macação de tigre e fez muito sucesso na UTI: O TIGRÃO!!!

Ele continua fazendo transfusões de plaquestas, agora de 12h em 12h.
E elas vem aumentando gradativamente, estão em 51.000.

Os leucócitos oscilam sempre entre 600 e 1.000.

Os resultados dos exames ainda não são oficiais, pois a médica está esperando o laudo final para confirmar. Mas ela já adiantou que não viu nenhum sangramento :-)

Mas ele ainda vai ficar na UTI por uns dias, pois devido aos medicamentos que ele está tomando, ele precisa ser monitorado 24h. Pra saber como estão as funções vitais, batimentos cardíacos, pressão, temperatura, etc.

Pra ficar tudo sobre controle.




segunda-feira, 23 de julho de 2012

4ª/5ª semana

Mais uma semana começando...


Primeiramente quero agradecer a todos que tem lido o blog, que tem acompanhado esta batalha diária do Mateus, e principalmente que tem enviado palavras de carinho, fé, amor e solidariedade. Já ultrapassamos a casa do 5.500 visualizações de páginas, desde a criação :-)

O Mateus está super bonzinho na UTI.

Podemos dizer que está última semana foi uma semana bem cansativa pra ele e para os pais.
Ele tem feito as transfusões das plaquetas diariamente, e isso tem dado um retorno ótimo, pois as plaquetas estão aumentando gradativamente. Elas já estão em 40.000.

Mamãe disse que Mateus está com um apetite incontrolável, a verdadeira "fome de leão". Com certeza, isso é um ponto muito positivo, pois o corpo dele está pedindo "alimento" para combater tudo e todo mal que está dentro dele.

Hoje ele fará alguns exames e assim que sair o resultado, posto aqui pra vocês!!!

Vencemos mais um dia...

domingo, 22 de julho de 2012

Mensagem da Mamãe: FOTO

Hoje, a mamãe escreveu um post no facebook, e vou transcreve-lo aqui, para que não viu...

"Amigos, estou em falta com alguns de vcs, mas eu não tinha como responder as msgs e as perguntas: Dia 26/06 foi detectado que o Mateus esta doentinho. Neste momento, independente da religião , so estamos precisando de orações pela sua cura. 

N]ao temos dúvida que isso acontecerá, pois o mesmo Deus maravilhoso que nos deu ele, irá cura-lo.

Para quem já sabia, agradecemos as orações e as msgs de amor, forca e esperança .

Mesmo passando por momentos muito dificeis , ele continua firme, forte e muito lindo com a Graça de Nossa Senhora, que esta a todo momento carregando ele em seu colo.


Ah! Uma amiga querida fez um blog que tem o dia a dia do nosso anjo guerreiro: correntedefedomateus.blogspot.com.br"



Vencemos mais um dia...

sexta-feira, 20 de julho de 2012

Efeitos da QUIMIO

Hoje vamos falar um pouco dos efeitos da QUIMIOTERAPIA

"A leucemia reduz a produção de células sangüíneas normais, mas seus níveis são reduzidos ainda mais pelos efeitos colaterais da quimioterapia. A intensidade da quimioterapia necessária para se destruir as células leucêmicas que resulte na remissão da doença leva a uma redução na produção glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e de plaquetas.
A quimioterapia tem como objetivo destruir as células cancerosas, mas ela também age nas células normais provocando efeitos colaterais como náusea, vômitos, perda de apetite, febre, queda de cabelo, feridas na boca, fraqueza, cansaço ou fadiga, inflamação nas veias e sangramento.
Transfusões de plaquetas e de glóbulos vermelhos são utilizadas como suporte de tratamento."


Nesta fase, a equipe médica tem controlado de perto e feito, diaramente, exames justamente para controle dessas contagens de glóbulos e plaquetas.

Ontem o Mateus apresentou um pequeno sangramento, devido a sua baixa contagem de plaquetas. Então, a equipe médica decidiu que ele voltasse novamente para a UTI, para que pudesse ter um controle mais de perto/preciso, e para que ele pudesse fazer transfusões monitorados de plaquetas de 8 em 8h.

Como expliquei anteriormente, não é nada fora do esperado no quadro clínico e diante do tratamento que ele está passando. Ele está sendo muito bem assistido e tomando todas as precauções necessárias nesta fase do tratamento.

A Mamãe me ligou agora, está tranquila e confiante. Me explicou que esta situação já era umas das consequências previstas no tratamento, e que não é para nos preocuparmos. Só pediu que continuamos nossas correntes de orações, pois tem ajudado e dado muita força a eles e ao Mateus.




Vencemos mais um dia...

quinta-feira, 19 de julho de 2012

Quinta-feira

Hoje Mateus acordou ótimo :-)

Não tem mais febre desde domingo e não vomita desde ontem de manhã.
A primeira refeição que ele conseguiu fazer direitinho após esses momentos de mal estar, foi um sorvetinho HAAGEN-DAZS. Ele é um menino esperto, rs.
Depois tomou madeira normalmente.

Ontem ele fez transfusão de sangue e de plaquetas.
Seus leucócitos continuam caindo gradativamente, estão em 1.000
Todas as vezes que ele faz estas transfusões, ele sempre fica mais animadinho e enérgico.


Hoje ele fará mais uma transfusão de plaquetas e fará uma quimio preventiva chamada intratecal.

Quimioterapia Intratecal:
Os médicos utilizam o método intratecal como forma de prevenção para alguns tipos de leucemia e linfoma que tem a tendência de se difundir para o sistema nervoso central.

O método consiste em injetar a droga quimioterápica direto no líquido Céfalo Raquidiano, para destruir qualquer célula doente.


Então, hoje só tivemos notícias boas.

Vencemos mais um dia...

quarta-feira, 18 de julho de 2012

Quarta-feira

Mateus não tem mais febre desde ontem :-)
Os vômitos continuam um pouco, mas ele está tomando bastante soro para não desidratar.

Os exames de sangue feitos ontem, estavam ótimos e dentro do esperado.
 
Mamãe me falou que assim que sair o resultado dos exames que foram feitos hoje pela manhã, ela me liga e eu posto aqui as notícias.

Vencemos mais um dia...


terça-feira, 17 de julho de 2012

Notícias

Como falei anteriormente, esta etapa que Mateus está passando, onde não é feito nenhum tipo de quimio, irá durar em torno de 10 a 12 dias.

Os leucócitos dele no início desta etapa aumentaram pra 1.700, mas hoje já está caindo de novo: 1.400. Durante o final de semana até hoje, ele tem tido vômitos e febre, que de acordo com os médicos é normal e previsto, diante do quadro clínico dele.

Ontem ele fez uma tomografia na parte abdominal para controle de infecções, e está tudo normal. Graças a Deus!!!

Nesta fase, o que podemos fazer é focar em nossas orações e mentalizar ainda mais forte nossa corrente de fé.

Existe uma frase famosa do Ayrton Senna, que diz assim:

"Ou você se compromete com objetivo da vitória, ou não."

E tenho certeza que todos nós, principalmente o Mateus, estamos totalmente focados em nosso objetivo final, que será a vitória. Não é mesmo?


Vencemos mais um dia...

segunda-feira, 16 de julho de 2012

Mais uma semana...

Bom dia segunda-feira!
Mais uma semana começando e vamos tentar recomeçar esta nova semana, com muito mais esperança, fé e amor no coração.

Hoje vou postar aqui um vídeo de uma música linda que vi no facebook de um amigo.
Acho que ela traduz e consegue dizer muitas coisas destes momentos vividos nestes últimos dias. Independente da minha religião/crença e de cada um de vocês que nos acompanha neste blog, tenho certeza que todos vocês, assim como eu, irão admirar e confiar mais em Deus a cada dia.

http://www.youtube.com/watch?v=vd-a0jMCfxI&feature=youtube_gdata_player


Vencemos mais um dia...

domingo, 15 de julho de 2012

Domingo: FOTO

Pra matar a saudade, vai uma foto da soneca do Mateus deste domingo.
Delícia!!!






Mais uma noite, e Mateuzinho vai dormir mais feliz :-)
Afinal, ele continua dormindo na liderança!!!

(VOU CONTINUAR TENTANDO SER IMPARCIAL NESTE QUESITO, KKKKKK)


Vencemos mais um dia...

Final de Semana

Mateus está tendo um fim de semana um pouco "agitado". 

Ontem ele vomitou algumas vezes e hoje está um pouco febril. Mas está sendo medicado e está tudo sobre controle. A médica já foi vê-lo e disse que este quadro é esperado, e não temos que nos preocupar. 

Desde sexta, os leucócitos continuam em 900. Hoje ele fará uma transfusão de plaquetas, pra repor as dele que estão baixas. 

Vencemos mais um dia...

sexta-feira, 13 de julho de 2012

2ª Etapa

Bom, estramos na 2ª fase do tratamento...

Esta fase é muito delicidada, pois Mateus está com a imunidade bem baixa.
Ele será monitorado por exames diariamente, para ver como esta sendo sua reação e seu comportamento, após a fase do tratamento intensivo de quimio que ele terminou.


Esta é a hora de todos juntos, pedirmos a Deus, e nos juntarmos em oração, para que tudo corra bem.

 
E é isso que vai acontecer!!!

quinta-feira, 12 de julho de 2012

Últímo ciclo da 1ª Etapa

Queridos seguidores, amigos e familiares.

Hoje tenho ÓTIMAS NOTÍCIAS!!!

Hoje será feito o último de ciclo de quimio desta 1ª etapa do tratamento.
Isso porque os leucócitos estão na casa dos 4.000 (quatro mil) já. E o objetivo/intenção é que eles quase cheguem a 0 (zero). Então, os médicos estão prevendo que será preciso só mais esta sessão.


Ele também fará uma transfusão de sangue normal, como previsto.

Também foi feito um exame no Sistema Nervoso dele e o resultado é que ele está "limpo (não sei o termo médico para isso, me desculpem), mas vocês me entendem né, rs.
Notícia mais que maravilhosa esta :-)
Após esta etapa, Mateus ficará mais 10 a 12 dias internado, sem fazer quimio, para ver como será a reação do seu corpo após esta finalização desta etapa do tratamento.

Até eu fui pega de surpresa hoje, com tantas notícias positivas.
Será que vocês estão com o coração acelerado de felicidade, como eu estou???
Tenho certeza que sim!!!

quarta-feira, 11 de julho de 2012

14º dia do tratamento

Hoje Mateus fez sua primeira sessão de quimio na medula.
Este tratamento é feito diretamente na medula, para atingir o sistema nervoso.

Correu tudo bem e a tarde ele já estava brincando normalmente.


Mateus tem nos ensinado muito nesta longa batalha...


"Nas grandes batalhas da vida, o primeiro passo
para a vitória é o desejo de vencer."

(Mahatma Gandhi)



Vencemos mais um dia...

Comemoração e Presentes

Ontem Mateus teve um dia de folga de transfusões de plaquetas e sangue.

Afinal, era um dia de comemoração e muito animação.
 

Veja a alegria dele com os presentes que ganhou :-)
Não parava de brincar...

A quimio foi feita normalmente, pois o tratamento não pode sofrer alterações e adiamentos.



terça-feira, 10 de julho de 2012

PARABÉNS: 9 meses


E hoje é dia de comemoração!!!
Mateus está fazendo 9 meses de vida!!!




P.A.R.A.B.É.N.S!!!


segunda-feira, 9 de julho de 2012

12º dia do tratamento: Aline

Mamãe acabou de dar notícias...

Pelas palavras na mensagem, dava pra ver a carinha dela de alegria e confiança.
Engraçado, como podemos ler e ver um sorriso no rosto de uma pessoa. Incrível!!!

Mateus já está com os leucócitos mais baixos: 36.000

Mamãe e Papai tomaram várias vacinas, para proteger o Mateus.
Também foram fazer um exame de compatibilidade de medula, caso seja preciso fazer este procedimento. Mas o resultado só teremos no dia 18. Aí conversamos mais sobre isso aqui no blog.

Quero dedicar um espaço especial hoje a babá do Mateus.
Ela tem sido uma peça muito importante na sua recuperação.
O carinho e as noites que ela tem passado ao lado dele, tem sido ponto positivo em sua recuperação. Isso tudo é muito emocionante e gostoso de se ver.
Ela realmente é um anjo que caiu na vida dos 3.
Acho que só temos que agradecer a ela, por estar 100% ali ao lado dele, no momento que ele mais precisa.

OBRIGADA ALINE!!!


Vencemos mais um dia...




domingo, 8 de julho de 2012

Presente pra vocês: FOTOS

Mamãe e Papai querem muito agradecer o apoio de cada um de vocês, que tem acompanhado o blog, dia a dia.
Por isso eles decidiram compartilhar e dividir estas fotos lindas, tiradas hoje pela manhã.

COM O PAPAI

MAMANDO NO COLINHO DA MAMÃE


DEPOIS DA F1, SONECA COM O PAPAI

11º dia do tratamento: Dentes

Mateus passou muito bem da sessão de 48h.
Os leucócitos diminuíram demais, e estão em 60.000.
Eita menino bom pra combater e responder bem ao tratamento. UM ANJO!!!
Agora as sessões serão feitas de 12 em 12 horas.

Ele continua se alimentando bem e alegre!!!
Mamãe disse que o primeiro dentinho de cima começou a apontar :-)
E claro, está toda babona...
Ele já tem 2 dentinhos em baixo...

Hoje ele fará uma transfusão de plaquetas e sangue, para repor as ruins que estão sendo aniquiladas (rs) no tratamento.

Com certeza nesta nova fase, ele deve estar bem mais seguro e animado, porque pode ter mamãe e papai ao mesmo tempo ao lseu lado. E com certeza, isso pra ele é muito importante.

Vencemos mais um dia...

sábado, 7 de julho de 2012

10º dia do tratamento: Quarto

Uma das características neste tipo de tratamento que Mateus está recebendo é que o paciente fica com a imunidade muita baixa. Principalmente nesta longa sessão que ele está fazendo.

Levando em consideração este risco, a equipe médica achou mais prudente e seguro que ele fosse transferido da UTI para um quarto. Assim ele não precisa ter contato com outros pacientes e nem com os familiares destes pacientes que estavam na mesma unidade de internação. No quarto ele será monitorado e terá a companhia restrita dos pais, que poderão apoiá-lo, juntos, nesta fase.

E a gente fica aqui do outro lado, com nossas orações e nossa corrente de fé. Vamos aguardar mais notícias da mamãe e do papai, porque como todos vocês, também vou tentar evitar fazer minhas visitinhas diárias, rs, para dar mais tranquilidade aos papais.

Afinal, o que mais queremos é seguir as recomendações médicas para que Mateus melhore logo. Não é verdade?!

Vencemos mais um dia...

sexta-feira, 6 de julho de 2012

9º dia do tratamento: As 48h

Mamãe e Papai deram notícias que Mateus continua muito alegre, sorridente e lindo!!!

A sessão mais forte da químio começou ontem por volta de 12h30.
Esta sessão é considerada forte, não porque os medicamentos são extremamentes fortes, mas sim porque ela tem uma duração de 48h, sem intervalos.
Então, desde ontem as 12h30 até amanhã as 12h30 ele estará fazendo esta sessão do tratamento.

Venho aproveitar a data de hoje para agradecer as 24 pessoas que já doaram sangue até a data de ontem. Mamãe e Papai ficam muito felizes e imensamente agradecidos por este ato de amor, compaixão e ajuda ao próximo. E o que é mais incrível nisto tudo, é saber que tem pessoas ali que nem conhecem o Mateus pessoalmente, mas se solidarizaram com sua história, através dos amigos e familiares dele, e foram SE doar, para tentar ajudar.


O ATO DE DOAR-SE A OUTRO ALGUÉM, MESMO QUE POR UM MINUTO, UMA HORA OU UMA VIDA É UMA DEMONSTRAÇÃO DE AMOR E SOLIDARIEDADE INQUESTIONÁVEL.


Vencemos mais um dia...



quinta-feira, 5 de julho de 2012

8º dia do tratamento: Hotel

Bom dia animado veio diretamente das notícias do papai e da mamãe agora cedo.
O Mateus ontem se comportou como se estivesse hospedado em um hotel 5 estrelas.
Brincou, comeu, bebeu, sorriu e  jogou charme pras enfermeiras :-)

Os leucócitos estão na casa dos 140.000, as plaquetas aumentaram e ele não tem mais sangue nas fezes. Só notícia boa.

Ontem, não foi feita a sessão de quimio comentada no post anterior.
Foi feita a sessão que ele estava fazendo desde o começo (preparação/quimio)
.
A mamãe se confundiu e será hoje que irá começar esta fase.

Nova fase esta, que está mais abençoada e confiante, depois que mamãe e papai foram levados por um casal de amigos, a uma missa muito especial: A MISSA DA CURA. Lá todos puderam renovar as forças e a fé, e voltaram com uma água benta muito especial, dada diretamente pelo Padre.

......

Mateus, está recebendo uma visita muito especial hoje!!!
De sua amada titia e do seu futuro amigo/irmão que nascerá no final do ano:-)
......



Vencemos mais um dia...

quarta-feira, 4 de julho de 2012

7º dia do tratamento

Acho que o blog está fazendo muito sucesso...
Tivemos 226 acessos no período de 24h no ar :-)

Tanto sucesso que hoje logo cedo, mamãe e papai me ligaram para que eu postasse pra vocês uma informação e uma mensagem.

Ontem, a Hematologista (chefe) e a Pediatra conversaram com os pais, examiram o Mateus, e estão muito confiantes e satisfeitas com o andamento do tratamento.
Como ele reagiu muito bem as sessões anteriores, ele já poderá iniciar uma nova fase do tratamento.

Então na data de hoje, o Mateus irá começar esta segunda fase.
Ele irá fazer uma sessão de quimio mais forte, como eu havia comentado com vocês anteriormente, se lembram?!

Que nossa corrente de fé hoje seja mais forte e confiante!!!

Vencemos mais um dia...

terça-feira, 3 de julho de 2012

6º dia do tratamento

Puxa vida, o Mateus está lindo demais!!!
Acabei de ver um video dele, que o pai acabou de filmar dentro do quartinho.
Mas ele estava hipnotizado :O
Só quando virou a camera que percebi o motivo de tamanho atenção: estava passando a GALINHA PINTANDINHA. :-)

Hoje ele fez uma sessao de quimio.
E reagiu super bem...
Brincou e estava muito bonzinho.
Os leucócitos continuam caindo, e já estao em 142.000.
O bumbum continua assado, mas mamae ja providenciou uma pomada mais potente pra resolver isso.


Vencemos mais um dia...

Vela Virtual

Hoje o mundo é muito moderno.
Então, para quem quiser acender uma vela virtual na intenção do Mateus e dos seus pais.
Segue o site: http://wwww.paieterno.com.br/?class=Velas&method=onListarVelas 
Acabei de acender uma...

segunda-feira, 2 de julho de 2012

5º dia do tratamento

Doei sangue...
Como é bom podermos ajudar as pessoas :-)
Fiquei feliz ao saber que já haviam comparecido 9 pessoas para doarem.
Os pais ficam imensamente agradecidos a cada um de vocês por este gesto tão grandioso.



Hoje foi feita mais uma sessão de quimio.
Ele está reagindo muito bem e hoje não teve nenhuma reação diferente.
Mamãe disse que ele só está com a bundinha assada... Mais nada.


Vencemos mais um dia...