terça-feira, 31 de dezembro de 2013

Foto Mateus 31/12/13

Tem coisa mais gratificante no mundo que receber uma mensagem carinhosa, um sorriso e um carinho? Eu afirmo que não... Ainda mais vindo de quem :-)




Desejo a todos vocês um Feliz Ano Novo!!!

Beijos, Luciana.

segunda-feira, 30 de dezembro de 2013

E acaba 2013...

Gente,

Muito corrido estes últimos dias, mas seguem notícias da recuperação do Mateus.
Ele está tendo algumas reações normais pôs transplante: diarreia e febre.
Tudo sobre controle e medicado.
Ele está bem, brincando e não está prostrado.
Tem feito transfusão de plaquetas diariamente e tomado medicação específica para pacientes transplantados de medula óssea.

Aproveito a oportunidade para agradecer o apoio de vocês durante todo este ano de 2013.
Tenho certeza que sem vocês toda essa luta do Mateus seria muito mais difícil e dolorosa.
Foi um ano de muito aprendizado, sofrimento, esperança e fé.
E 2014 está chegando com tudo, pois será o ano da cura e das alegrias.
Que venha este novo ano para dar vida novamente a esta família que merece toda a felicidade do mundo!

Feliz Ano Novo!!!


Beijos, Luciana.

sexta-feira, 20 de dezembro de 2013

Agradecimento

Mensagem dos Pais

"Queridos amigos,
Acho que vocês podem imaginar como estamos nos sentindo agora. 
Sim!! Estamos felizes e aliviados com mais este importante passo que demos para a cura do Mateus. 
Ha exatos 541 dias temos convivido com as angustias e expectativas, que são vencidas passo a passo.
Ainda temos um caminho a percorrer, mas com a GRACA DE DEUS a cada dia este percurso esta encurtando.
Muito obrigado a todos que nos acompanham e rezam pela cura. 
Mas hoje em especial gostaria de agradecer a essa doadora que doou parte de sua medula para salvar a vida do Mateus!
Que DEUS esteja com ela em seu caminho!!
Que o gesto dela possa inspirar a cada um de nos a sermos pessoas melhores e servidoras ao próximo.
Um beijo no coração de cada um de vocês!!"

quinta-feira, 19 de dezembro de 2013

Fim do Transplante

Correu tudo bem e ele está ótimo.
Graças a Deus.
Posto os próximos passos amanhã.
Obrigada a todos.


Horário: 17h

Foi agendado para as 17h!!!

O doadora já fez o procedimento e correu tudo bem.
Impossível imaginar a gratidão e agradecimento que temos por esta pessoa desconhecida e abençoada. Que lindo gesto não é mesmo?

Vamos agora esperar a hora do Mateus.

Beijos

O DIA TÃO ESPERADO

Gente,

Desculpe a correria, mas só agora consegui postar.
Hoje é o grande dia e precisamos de todos vocês unidos nesta corrente de oração.
A doadora irá fazer o procedimento agora pela manhã, e o Mateus no início da tarde.
Não tenho um horário certo ainda, mas vamos focar todos os nossos pensamentos positivos desde agora, para que Deus abençoe essa doadora e as mãos dos médicos.

Este é o início da tão esperada cura do Mateus.
E posso dizer que é uma mistura de alívio, apreensão, medo, confiança, e tantos outros sentimentos que não sei nem descrever pra vocês.
Até pra escrever hoje, estou sem palavras...

Mas uma coisa é certa: estamos muito confiantes!!!

Mateus meu pequeno grande guerreiro, te colocamos nas mãos de Deus e estamos juntos neste momento tão importante da sua vida. Você que durante estes 18 meses nos ensinou tantos valores humanos, por vezes esquecidos e adormecidos dentro de nós, só merece a vitória e a cura. Você e sua história já está nos corações de tantas pessoas, muitas delas que você ainda nem conhece. Mas com certeza terá muitas oportunidades para conhecer todas elas, pois tenho certeza que cada uma delas, espera o momento mágico de te dar um abraço, olhar em seus olhos e dizer: "QUE BOM TE VER ASSIM TÃO SAUDÁVEL!" 




Te amamos muito Mateus!!!

Papai e mamãe vocês são os maiores responsáveis por este momento estar acontecendo. Não foi a toa que Deus escolheu vocês para serem os pais do Mateus. Foi uma escolha a dedo. Porque ele precisaria de pais que lutassem, tivessem coragem e fossem além de todas as barreiras e obstáculos. E assim vocês fizeram!!! E fizeram muito além... Um orgulho ter vocês como meus amigos. Um orgulho vermos este amor incondicional. Vocês simplesmente são os melhores pais do mundo!!! Estamos em orações aqui de longe com vcs.


Bom, vou dando notícias no decorrer do dia.

Beijos.


sábado, 14 de dezembro de 2013

Transplante AGENDADO

Bom dia!!!

Hoje temos a tão aguardada notícia...
O transplante foi agendado para a próxima semana.
Será dia 19, quinta-feira!

Mateus já está fazendo as sessões de quimioterapias, como previstas antes do transparente, para o condicionamento do corpo para receber o transplante. E está tudo correndo super bem, graças a Deus.

Vou mantendo vocês informados de como será o processo e do horário que vai acontecer, para que possamos fazer uma grande corrente de oração e energia positiva.

Ontem tivemos a visita do Papai Noel no hospital, vejam a foto.
Ver o Mateus curtindo este momento com tanta inocência, esperança e alegria, não tem preço.
E com certeza este ano ninguém tem dúvida do presente que vamos pedir a ele não é mesmo?
A CURA DO MATEUS!!!


Bom final de semana para todos!!!
Beijos. Luciana.




terça-feira, 10 de dezembro de 2013

Início dos procedimentos

Ontem foi feita a implantação do cateter e a instalação de uma sonda para alimentação.
Está tudo correndo bem por lá.

Aos poucos vou dando notícias dos procedimentos, passo a passo, e do andamento de tudo.

Ainda não existe uma data confirmada para o transplante, pois ainda tem algumas etapas a serem cumpridas antes disso.

Beijos e boa semana.

domingo, 8 de dezembro de 2013

Internação - Rumo a Cura

A internação do Mateus foi feita na ultima sexta-feira. E agora já podemos afirmar que iniciamos o processo tão aguardado e esperado desta luta contra a leucemia que Mateus vem enfrentando há quase 18 meses.
Vejam as primeiras fotos.

Chegando ao hospital:

Já internado e entretido com o mundo tecnológico:

Língua para as células ruins:

terça-feira, 3 de dezembro de 2013

Internação: Pré Transplante

Boa noite a todos!
 
Hoje estou aqui para avisar a todos vocês que o próximo passo do tratamento se iniciará amanhã.
O Mateus está indo pra SP capital, para se internar e iniciar os procedimentos necessários para o transplante. E vamos precisar de vocês nesta fase.

Primeiramente, vamos falar um pouco sobre esta fase que é o Transplante de Medula Óssea (TMO)
Esta fase consiste em 5 etapas:

- 1ª Etapa: Fase Pré-TMO
- 2ª Etapa: O Dia do Transplante
- 3ª Etapa: Período Pós-Transplante
- 4ª Etapa: Pegar "medula"
- 5ª Etapa: Cuidados após alta

Hoje vou explicar a primeira etapa.

- 1ª Etapa: Fase Pré-TMO

A fase antes do transplante consiste em reuniões com médicos (oncologistas, hematologistas e pediatras), enfermeiros, assistentes sociais, psicólogos, nutricionistas, para discussão do caso. 

Em um segundo momento, são realizadas reuniões com os pacientes e familiares para esclarecer os procedimentos que serão realizados, além da apresentação da equipe multidisciplinar. A família recebe orientações sobre como lidar nos períodos de internação do paciente e sobre a importância da colaboração e auxílio nas atividades diárias. 

E nestas últimas semanas foram exatamente para estes esclarecimentos, estas consultas e tudo mais.

Após o esclarecimento, o paciente ou o responsável legal assina o termo de Consentimento Informado, e então, acontece a internação e o agendamento do transplante.

Para iniciar o tratamento, o paciente necessitará de um cateter venoso para viabilizar o recebimento de quimioterapia, transfusões, antibióticos, medicamentos e principalmente o transplante da medula. Na fase pré-transplante acontece o chamado condicionamento, que é quando o paciente prepara o seu corpo para receber as células sadias da medula óssea por meio do transplante. O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia e em alguns casos radioterapia, com a finalidade de destruir todas as células imunes para o recebimento de uma nova medula óssea.

E é para isso que ele está indo se internar amanhã. Para a implantação deste cateter para ministrarem as medicações necessárias para a realização desse condicionamento.

Durante o período de quimioterapia e/ou radioterapia, o paciente poderá apresentar alguns efeitos colaterais ou não apresentar nenhum, que podem ser: náusea, vomito, perda de apetite, etc.

Durante o processo de condicionamento, aconteceram reuniões para agendamento do dia do transplante. Que ainda não está fixado.

Durante o processo, vou informando e explicando cada etapa.

E agora, vamos falar da ajuda que precisamos de cada um de vocês.
E uma ajuda que só vocês sabem dar e sempre deram com muito carinho:
A oração, o pensamento positivo e as energas boas!!!

Vamos nos unir em uma corrente de oração bem forte e grandiosa!!!

Vou tentando todos os dias passar notícias pra vocês.
A Glaucia está indo com o Mateus amanhã e o Paulinho irá na sexta-feira.
Já alugaram um apartamento a 300m do hospital.

Fiquem com Deus.

Beijos.

quinta-feira, 28 de novembro de 2013

1 mês da Manoela

Ela chegou de mansinho em nossas vidas, em uma época muito delicada da vida de toda a família.
Uma gravidez inicialmente sem planos, mas depois repleta de muitos planos.
E hoje é uma realidade com seus planos próprios, e sendo um deles definitivamente muito definido: que é alegrar, multiplicar, completar a vida de todos nós, em especial do irmaozinho Mateus.

Querida Manoela,
Parabéns por seu 1 mês de vida!!!
Obrigada por vir ao mundo e nos mostrar o verdadeiro sentido dela: que é amar acima de tudo e confiar em Deus sempre. Que nossos maiores tesouros são nossa família e nossos amigos. Que estamos aqui para aprender, errar, perdoar, acertar e ser feliz. E que os momentos mais simples podem ser os momentos mais importante e verdadeiros.





Beijos da tia Lu

quarta-feira, 20 de novembro de 2013

Sobre o transplante

Mensagem da Glaucia:

"Sempre soubemos que a vinda da Manoela tinha um grande propósito na vida do nosso filho. Como ela não foi planejada e veio durante o tratamento do Mateusinho, imaginamos que ela iria trazer em seu cordão a cura do nosso pequeno. Mas como Deus tem propósitos muito maiores que os nossos , não foi isso que aconteceu. 

Saiu o resultado do HLA da Manu. Eles só são 60% compatíveis e com isso o transplante será feito através da medula de um doador. Deus é tão maravilhoso que concedeu a outra pessoa o privilégio de poder salvar uma criança desta doença tão cruel. Quem de nós não gostaria de fazer isso pelo menos uma vez na vida?

Sentimos todos os dias que o Mateus tem uma grande missão aqui. Ele faz com que nós, nossa família e nossos amigos se tornem pessoas muito melhores e agora percebo que ele faz isso tb com pessoas que nem conhecemos , como este anjo que doará parte de sua medula.

Quanto ao propósito da vinda da Manu, continuamos acreditando que ela foi a melhor coisa que poderia acontecer na nossa família nos últimos tempos. Somos mais felizes com ela em nossas vidas.E em particular para a vida que o Mateus terá após o transplante.

Ah!! Como é bom ter um irmão. É com ela que ele vai dividir momentos de muitas brincadeiras, de muito carinho, cuidados , brigas e um amor sem limites. Eu tenho dois: um de sangue e uma de coração, o Paulinho tem ONZE, e com eles, podemos dizer que somos muito mais felizes e completos.

No inicio de dezembro, estaremos internando em SP para fazer o TMO. E quando isso tudo acabar eles poderão curtir as delicias de se ter um irmão. E ela o ajudara a recuperar todo esse tempo “perdido”.

Sempre pedi orações pelo nosso filho, mas nesta fase, rezem muito por esta pessoa que fará a doação. Não sabemos nada dela, mas Deus a conhece muito bem, pois ela foi a escolhida para curar o nosso Mateusinho."


sábado, 9 de novembro de 2013

Mateus + Manoela

Será que o Mateus está curtindo a irmã? O que vocês acham??? Kkkkkkk

Soninho gostoso de irmãos!!!


A Manoela é um doce de criança, muito boazinha e não está dando nenhum trabalho. Ela dorme a noite toda e praticamente não chora. Uma benção!!!

O Mateus está ótimo!!!
Muito animado com a chegada da Manoela.
Amável, doce e carinhoso com a irmã. Dá beijos e faz carinho nela toda hora.

Maravilhosa essa oportunidade que Deus deu ao Mateus, dele poder conviver com uma criança neste momento da vida, onde ele foi provisoriamente proibido de conviver com outras crianças, devido a baixa imunidade. E neste caso, ele tem a mais pura e singela das crianças ao lado dele: a irmã!!!

Só temos que agradecer a Deus por estes momentos de amor e aprendizado que todos nós estamos tendo.

Manoela veio para alegrar, para aumentar, para agregar, para mudar, para acrescentar, para ensinar e para amar e ser amada!!! 

Nada mais puro que este amor de irmãos! 

Bom final de semana.

terça-feira, 29 de outubro de 2013

O primeiro encontro dos irmãos

Hoje foi o primeiro encontro do Mateus com a Manoela. Ele foi rapidamente ao hospital para conhecer a tão esperada e amada irmã :-)

Colocou sua roupa nova de Woody que Tia Monica deu pra ele ontem e foi caminhando todo alegre e curioso ao encontro da sua nova irmãzinha.



Os papais disseram que foi lindo!!!
Que ele era todo sorriso para ela e deu muitos beijos e fez muitos carinhos.
Se encantou pela irmã :-)

Foi um momento muito marcante e abençoado. Vejam a foto:



segunda-feira, 28 de outubro de 2013

Manoela nasceu

Manoela nasceu hoje pela manhã pesando 3.205kg e com 50cm.
Uma injeção de alegria de coração de todos nós!!!



Ela está super bem e Glaucia também está ótima. Nem parece que passou por uma cesariana. 

Mateus está sob os cuidados da vovó, da baba Josi e do papai em turnos. Eles estão se revezando. A titia Mônica e a titia Ane foram passar o dia em Campinas para acompanhar o parto, mas já voltaram pro RJ.

No momento do parto o cordão da Manoela foi colhido e já foi encaminhado para a análise de compatibilidade. Esta análise irá demorar em torno de 15 dias. Os médicos acharam prudente antes de marcar o transplante com doador compatível, fazer o exame nela para verificar se ela é compatível com o Mateus. Afinal, nada melhor que um irmão/irmã de sangue para fazer esta doação. Caso ela seja, o transplante será feito do cordão umbilical dela, que já foi reservado para isso. Caso ela não seja, o doador nacional, será convocado para agendarem e acertarem a data do transplante.

Vou mantendo vocês informados.

Uma ótima noite com a benção de São Judas Tadeu sobre todos nós!!!

Beijos, tia Lu

Fotos da Manoela







sábado, 26 de outubro de 2013

Notícias do Mateus e da Manoela

Neste exato momento me veio na cabeça o título do livro e também filme
"O QUE ESPERAR QUANDO SE ESTÁ ESPERANDO". 
E confesso que é uma frase tão simples, mas que nos põe a pensar em tanta coisa...

Manoela, minha sobrinha querida!
Você foi tão desejada pelos seus pais.
Você foi tão abençoada por Deus.
Você foi tão amada por nós que estamos tão longe de você nestes 9 meses.

Sinto um vazio agora de pensar que você já vai nascer em algumas horas e eu nem te vi crescendo.
Quer dizer, não te vi de perto, mas acompanhei cada minuto desde a sua existência e cada minuto de seu desenvolvimento. Sinto tanto falta da sua mãezinha. Queria tanto poder estar aí ao lado de vcs.
Mas neste momento, o seu irmão precisa mais do que nunca de ser preservado, e o mínimo de contato possível com as pessoas, é muito importante. Mas saiba, que você já tem uma fila de espera de muitas visitas qdo voltar pra BH. 

O Mateus está tendo uma semana abençoada, muito bonzinho, sem nenhuma febre há alguns dias.
Está enorme e muito lindo. Continua controlando os números dos exames e tomando as medicações diárias direitinho e sem nenhum problema.
Só aguardando pra conhecer a irmazinha :-)



Este será o ultimo final de semana que o Mateus será "filho único".
Agora ele terá uma irmazinha para compartilhar suas vitórias, suas derrotas, suas alegrias e suas tristezas. Ele terá uma companheira pra vida inteira. Que estará sempre ao lado dele, e que já irá nascer orgulhosa do irmão guerreiro e batalhador que tem. Acho que será um orgulho mútuo, dos 2, pois cada um teve sua parcela de responsabilidade nesta fase tão difícil que a família toda está passando. E cada um soube, da sua forma, vencer estas dificuldades que a vida lhes impôs.
E daqui pra frente, começa uma nova história, uma nova vida, que será apenas de alegrias e vitórias.

O parto está marcado para a próxima segunda-feira, dia 28.
Dia de São Judas Tadeu!!!

Então, querida Manoela, curta suas últimas 24h aí dentro da barriguinha da sua mãe, pois está na hora de você vir pro nosso lado, pros nossos braços... 

Mamãe, Papai e Mateus já estão prontos pra te receber!!!




Um ótimo final de semana pra todos vcs!
Bejos da Tia Lu.

segunda-feira, 14 de outubro de 2013

Aniversário da Glaucia

Hoje vou deixar a mensagem por conta do maridão, pois ele escreveu palavras lindas e sinceras no facebook, que eu não poderia escrever tão bem.
Segue a declaração: 

"Hoje o dia e dela!
Como pode uma pessoa ter tantas virtudes e qualidades?
Assim e a namorada!!
Sensível, carinhosa, companheira, amiga dos amigos, ótima filha, Irma, e ainda se revelou ser uma "Super mae".
Mateus e Manoela não poderiam ter uma mae melhor! Eu garanto!
Como não se apaixonar a cada dia por esta mulher?
Meu amor, Parabéns!
Que todos os seus sonhos se realizem!
Eu prometo estar sempre presente e fazendo de tudo para apóia lá sempre!
Amamos você!
Bjo grande do seu Namorado, Mateus e Manoela."


Parabéns amiga!!!
Você é única!!!
Estou morrendo de saudades de vcs!!!

O Mateus está muito bonzinho estes últimos dias e não teve febre no final de semana. E está enorme como vocês podem ver na foto. 
Hoje Glaucia e Paulinho estão em SP em uma consulta sobre o transplante e qdo eu tiver notícias aviso pra vocês.
A previsão da Manoela nascer é no finalizando deste mês, e acho que todos nós já estamos ansiosos para ver a carinha dela :-)
Beijos, Lu

sexta-feira, 11 de outubro de 2013

Fotos - Comemoração 2 anos

Pra quem estava com saudades de ver o Mateus, seguem algumas fotos de ontem, que a Glaucia mandou da festinha "particular" que ela organizou pra ele :-)






Obs: olha o tamanho da Manoela na barriga :-o Daqui alguns dias já poderemos ver a carinha dela

quarta-feira, 9 de outubro de 2013

ANIVERSÁRIO DE 2 ANOS

Hoje é um dia muito especial.
Hoje o Mateus completa 2 anos de vida!!!

PARABÉNS PRA VOCÊ,
NESTA DATA QUERIDA, 
MUITAS FELICIDADES, 
MUITOS ANOS DE VIDA!!!

Eu, todos seus familiares, amigos e até mesmo aqueles que nem te conhecem pessoalmente, desejamos a você, neste dia e em todos os outros dias daqui pra frente, muita SAÚDE. Pois você é um menino muito guerreiro, que vem lutando bravamente por uma vida saudável e tranquila, e com certeza, este será o início de um novo ciclo pra você. Um novo ano de vida, uma nova fase, novos desafios, enfim, uma vida mais tranquila e digna.

Gente, olha como ele está enorme :-o
Esta foto foi tirada na semana passada.


As vezes fico pensando aqui, e ainda não consigo entender como uma criança com tão pouco tempo de vida, pode nos ensinar tantos valores?! Pelo menos pra mim, ele está sendo capaz de me fazer ver o mundo de uma maneira tão diferente, que 30 anos de vida, não foram capazes de me mostrar. Obrigada meu querido e amado sobrinho, por nos fazer mais humanos, mais carinhosos, mais agradecidos, mais abençoados, e menos egoístas, menos materialistas, menos robôs do mundo moderno.

Que Deus te cubra de bênçãos hoje e sempre!!!

terça-feira, 24 de setembro de 2013

Doador Compatível

Nossa campanha deu certo!!!
A notícia mais esperada neste momento será dada abaixo com as palavras do próprio Paulinho, pai do Mateus.

"Oi amigos,
Tudo acontece no tempo de Deus!
E nos esperamos "pacientemente" o tempo do Senhor!!
As nossas orações foram atendidas e soubemos que um dos doadores do Brasil já fez os exames necessários para compatibilidade.
E ele e COMPATÍVEL!!!!!!
Graças a DEUS!!
Compatibilidade 9/10!!!
Os próximos passos são:
* Recuperar o Mateus, pois essa ultima químio foi pesadíssima e ele sofreu muito os efeitos.
* O medico que cuida do Mateus, vai nos encaminhar para o medico que vai fazer o transplante, aí vamos ver os procedimentos.
Muito provavelmente ele vai aguardar o nascimento da Manoela, para ver se ela também e compatível.
Se for, ele vai verificar o que e melhor para o Mateus.
Muito obrigado a todos pelo carinho, apoio e principalmente pelas orações.
Permanecemos em
Oração para que tudo continue caminhando bem.
Obrigado! Paulo."

Esta vitória é nossa!
Do Mateus, da família, dos médicos, dos doadores, de cada um de vocês que nos ajudou e continua nos ajudando nesta batalha.
Agora, podemos focar nossas orações nós próximos passos!
Muito obrigada do fundo de nossos corações!

Beijos, Luciana.

segunda-feira, 16 de setembro de 2013

Notícias - Doador

Segue abaixo texto do Paulinho sobre um dos possíveis doadores:

"Amigos, acabo de chegar a BH vindo de Campinas. 
Deixei o Mateus com a mamãe e as avos. Ele ainda esta sofrendo os efeitos da ultima químio que foi muito forte!!!
Tivemos uma boa noticia este fim de semana. 
O doador internacional que inicialmente nos foi informado que só estaria disponível para os exames após o dia "15 de novembro" entrou em contato e informou que já esta disponível. 
Agora e aguardar que ele faca esses exames. De posse dos resultados vamos juntamente com os médicos definir os próximos passos.
Ainda não temos os prazos, pois não depende da nossa vontade e sim do doador e onde serão feitos os exames.
As nossas orações estão sendo atendidas.
Vamos aguardar com FE as próximas notícias.
Obrigado e continuemos com as orações!
Bjo grd.
Mateus, Glaucia e Paulinho. 
Ops.....Manoela também!"

Vamos agradecer e rezar muito por este doador, para que todos os exames dêem certo, e para Deus iluminar e abençoar muito esta pessoa maravilhosa que está se disponibilizando a fazer esta doação. 

Vou dando mais notícias durante a semana.

Beijos. Luciana.

quinta-feira, 12 de setembro de 2013

Notícias da Semana

Ainda não encontramos os 2 possíveis doadores do Mateus aqui do Brasil.
O doador internacional retornou ao contado, mas fomos informados que ele está impossibilitado de doar até o meio de novembro. Não sei explicar o motivo pra vcs, pois tb não sei.

Então, nossa luta ainda continua, porque precisamos encontrar este doador o mais rápido possível.
O Mateus continua com febre e um pouco debilitado e prostadinho, pois está tomando muita medicação.
Vamos continuar rezando para estes doadores aparecerem logo, e que Mateus vença logo essa febre, e melhore um pouco para se manter estável no tratamento.

Obrigada a todos pelas demonstrações de carinho, plástico mensagens e por nos ajudar todos os dias divulgando e rezando.

Beijos.

quinta-feira, 5 de setembro de 2013

Notícias da Semana

Esta semana tem sido difícil e ao mesmo tempo muito boa.
Boa no sentido de ajuda: interessados de todos o Brasil, muitos deles  desconhecidos, tem aparecido de todos os lados com a intenção e desejo de ajudar o Mateus. E é muito bom ver e presenciar este interesse dessas pessoas. Porque posso afirmar hoje, que o mundo está repleto de seres humanos bons, de coração bom, dispostos a se doarem, a ajudar ao próximo. Temos recebido uma energia positiva e acolhedora tão grande, que fica até difícil de explicar em palavras,
Agora, por outro lado, essa semana está sendo muito difícil, pq Mateus passou por uma sessão de quimio, vulgarmente falando, em dose "cavalar". E com isso, as reações tb tem sido bem mais intensas e duradouras. 
Peço a todos vcs então, que esta é a hora de continuarmos essa grande corrente de fé e divulgação ao qual estamos fazendo, para que encontremos logo esse doador, e possamos seguir em frente na continuação do tratamento, onde o próximo passo é o transplante.
Glaucia já esta no 8º mês de gravidez, e Paulinho está em Campinas estes dias para ajudar mais de perto, pois a barriga vai pesando e tem hora que o corpo precisa de uma pausa pra descansar mais, nao é mesmo?

Mando mais notícias essa semana. Bjo


quarta-feira, 4 de setembro de 2013

Reportagem - Jornal Hoje em Dia

Dei uma entrevista ontem para o jornal Hoje em Dia de BH.
A reportagem saiu hoje no jornal impresso.
Confiram abaixo:


terça-feira, 3 de setembro de 2013

Reportagem TV Record

Boa Tarde a todos!

Acho que estamos no caminho certo para tentar mostrar a todas as pessoas o quão importante é uma doação de medula óssea.
É incrível como tivemos sucesso e adesão nos compartilhamentos, na divulgação, na ajuda de tanta pessoas conhecidas e de tantas pessoas desconhecidas. 
É maravilhoso ver as pessoas em busca de ajuda ao próximo!
Corações cheios de amor e todos dispostos a encarar esta luta conosco.

Vejam a reportagem veiculada hoje pela TV Record, no Programa Hoje em Dia.
Uma reportagem clara, esclarecedora, honesta e brilhante!


Acho que deu até pra matar um pouco a saudade de ver nosso querido Mateus!!!
Ou deu mais saudades??? Rs.

Obrigada a todos vocês que estão nos ajudando, cada um de uma forma diferente, mas todos com o mesmo objetivo. Cada ajuda, cada compartilhamento, cada oração, cada mensagem, cada curtida, cada sorriso, cada lágrima, cada gesto e até mesmo cada pensamento, está ajudando muito nesta etapa do tratamento. Com certeza esta vitória que está por vir, será do Mateus, da familia, dos amigos e de todos que se dispuseram a doar um tempo de suas vidas em prol desta batalha.

Obrigada a todos da TV Record por nos ajudar na divulgação do caso do Mateus e tenho certeza que isso também irá ajudar a todos os outros pacientes que se encontram nesta mesma situação.

Beijos!

terça-feira, 27 de agosto de 2013

Desabafo: Transplante de Medula

Hoje estou aqui para pedir a ajuda de todos VOCÊS!

Para quem ainda não conhece este herói, vamos apresentá-lo a vocês.
Este é o Mateus, 1 ano e 10 meses.


Ele descobriu que tinha leucemia quando ele ainda tinha apenas 8 meses.

Iniciou o tratamento no Hospital Mater Dei, em Belo Horizonte, onde a doença foi controlada até abril deste ano. Porém a doenca recidivou, e a família decidiu procurar um centro de referência no Brasil, e hoje ele está internado no Hospital Boldrini, em Campinas. O Boldrini é um hospital especializado em doenças do sangue e câncer, de crianças, jovens e adultos (http://www.boldrini.org.br/).

Vamos começar por uma informação que já postei aqui uma vez e é possível confirmar em vários sites sobre transplante de medula: a chance de achar um doador é 1 em 1 milhão.

E é neste ponto que eu quero falar.
O Mateus está há 1 ano e 2 meses na luta contra a leucemia. E desde abril com a recidiva ele está na lista de espera de um doador. E Graças a Deus, contrariando todas as estatísticas, o nosso querido Mateus encontrou um possível doador, ou melhor, ele encontrou 3 TRÊS POSSÍVEIS DOADORES. Sendo 2 deles no cadastro brasileiro e um no cadastro internacional.

Motivo mais que suficiente para comemorar e nos encher de esperança!!!
Mas... Não está sendo assim tão fácil como imaginávamos.
Simplesmente, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) onde fica instalado o REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea), informou que os doadores já foram contactados, mas simplesmente ainda não retornaram, e/ou não se manifestaram.

Poxa, peraí, vamos pensar uma coisa aqui...
Você só é incluído na lista de doadores de transplante de medula por decisão própria e voluntária.
Então, se você fez isso, é porque realmente você quer ajudar a salvar uma vida, não é mesmo?!
Ou senão é, seria melhor que não se cadastrasse, para isso não causar nenhuma falsa esperança nos inúmeros pacientes, familiares e amigos, que vivem esta realidade.

Porque estes possiveis doadores desistiram de doar, quando foram contactados??? Porque não entraram em contato??? Não deram retorno???
Será que eles tem consciência que a vida de uma pessoa, no nosso caso, uma criança com menos de 2 anos, está nas mãos deles??? 

Bom, como todo o processo é sigiloso, talvez nunca saibamos o real motivo.
E é claro, não vamos negar aqui, que pode sim existir alguma razão concreta e plausivel, para um doador mudar de idéia. Afinal, ele tem todo esse direito e também tem suas prioridades.
Mas pensem comigo, Mateus tem 3 opções!!!! 3 possíveis doadores...
Enquanto muito gente não consegue nenhum, ele foi abençoado e possui 3 chances.

O nosso objetivo aqui é dar conhecimento a sociedade desta terrível realidade que vivem os portadores de Leucemia que dependem de um transplante p sobreviver.

Então, é essa luta que devemos encarar agora.
Se você ainda não é doador, e quer ajudar a salvar estas vidas, procure o hemocentro mais próximo de sua casa, e se cadastre neste registro nacional (REDOME).
Se você já é doador, continue sempre atento e com seu cadastro em dia e ajude a salvar estas vidas. 
E se você não pode ser ou ainda não está pronto para isso, ajude-nos a divulgar e a salvar estas vidas.
Veja mais informações sobre como ser um doador no post abaixo: http://correntedefedomateus.blogspot.com/2013/05/transplante-de-medula.html 

Quem já for cadastrado no registro nacional de doação de medula óssea no INCA e quiser atualizar o cadastro, entre no link: http://www1.inca.gov.br/doador/index.asp
É fácil, rápido e pode salvar uma vida!!!
Quem sabe você pode ser o doador que estamos procurando.

Gostaria que cada um de vocês compartilhassem esta mensagem em suas redes sociais para que possamos atingir o máximo de pessoas possíveis. Quem sabe com isso podemos ajudar o Mateus e todas os outros pacientes que estão nesta mesma situação. As vezes é preciso botar a boca no mundo, gritar aos quatro ventos e dar conhecimento a toda a sociedade sobre esta lastimável situação que os pacientes que estão a espera de um doador de transplante de medula vivem. Eles precisam de compaixão e amor do próximo. Ele precisa da sua doação para continuar a viver, para continuar a ter uma vida digna, de sonhos e esperanças.

Quem sabe com toda esta divulgação podemos mudar um pouco a cabeça das pessoas, para que elas possam se doar mais!!!

O Mateus precisa com urgência deste transplante!!!
Obrigada a todas vocês!





terça-feira, 13 de agosto de 2013

Consulta e Passeio

Hoje Mateus teve uma consulta e fez vários exames de rotina, para a equipe médica dar uma avaliada nos próximos passos do tratamento e verificar se tudo está certinho na medicação dada nos últimos dias.

Assim que tivermos um retorno, posto aqui pra vocês.

E para descontrair um pouco, segue uma foto do papai levando o Mateus pra uma voltinha no parque, em um dos poucos momentos de folga no hospital e no tratamento.


Beijos!!!

sexta-feira, 9 de agosto de 2013

Afilhados e "irmã"

Glaucia e Manoela tirando um tempinho no dia que foram ao INCA no Rio, pra ver o afilhado e a Tia Mônica!!!

Obs: olhem a tamanho da Manoela :-o

O "Dindinha Mateus" vai ter muito orgulho de ter uma tia tão maravilhosa, amada e preocupada com ele, como a tia Monica. Fora o amiguinho Rafa, na verdade, amigo não, praticamente primo, rs, que não vê a hora disso tudo passar logo pra poder brincar com o Mateusinho.

Amiga abençoada, obrigada por existir na vida da Glaucia. Tenho certeza que com vc ao lado dela tudo fica mais fácil de enfrentar. Afinal, vc sempre foi a irmã loira dela!!!

Bom final de semana pra todos!


quinta-feira, 8 de agosto de 2013

Notícias

Esses dias como eu havia falado, seriam e na verdade, foram, dias mais tranqüilos, pois a medicação está sendo dada uma vez ao dia, por meio de uma injeção, que é uma maus branda, apenas para fase de manutenção.
Logo após ele tomar as injeções, ele fica meio ruizinho pra comer, então foi decidido que ele tomaria apenas após o almoço, pois assim ele comeria até este horário bem e depois fica mais fácil controlar o período da tarde e da noite.

Ele está passando bem, a Glaucia e Paulinho também estão passando bem e a Manoela está cada dia maior :-)
Uma barriga linda!!!

Mateus está enorme gente, eu fico surpresa todas as vezes que vejo a foto dele. Vejam nesta foto aqui, que foi tirada semana passada. 

Infelizmente não temos notícias sobre os doadores. Estamos tentando de todas as formas entender tb o motivo desta lentidão e tentando uma resposta o mais rápido possível para essa ansiosa espera. 

Enquanto isso continuem rezando!!!

Bom é isso...

Beijos.

sexta-feira, 19 de julho de 2013

Tratamento - Fase de Manutenção


Depois desta semana de reabilitação e folga para o Mateus, ontem ele fez vários exames para ver se está tudo sob controle. Os resultados ainda não saíram, mas o objetivo é ver se os exames estão voltando ao normal mesmo, e para detectar “a quantas” andam os blastos no sangue.

Os próximos passos que a equipe médica informou para estes próximos dias, será ele tomar uma injeção todas as manhãs, com uma dosagem de remédios da quimio, que não é tão forte quanto as sessões que ele estava fazendo, e sim uma dosagem mais branda, para esta fase que é manutenção do tratamento. Será apenas pra manter os exames controlados, até que existe uma resposta do possível doador, que ainda está em fase de avaliação de compatibilidade.


Sei que vocês devem estar pensando, nossa que demora né...
Um pouco demorado mesmo, mas temos que entender que o tempo de Deus as vezes não é o nosso tempo, e como tudo está nas mãos DELE, vamos deixar que ELE conduza da forma que achar melhor. Vamos apenas confiar que o melhor aconteça e que está por vir da forma que estiver que ser.


Desde ontem então, se iniciou esta medicação de manutenção.
Vou tentando dar notícias para vocês durante o decorrer dos próximos dias, mas caso demore uns 2 ou 3 dias, não se preocupem, é porque as coisas estão tudo bem por lá J
As vezes papai e mamãe estão muito apertados por lá, que não conseguem me dar notícias todo hora. Mas claro, podem me cobrar sempre!!! Que eu insisto e ligo lá pra saber, kkkkk.
Bom final de semana a todos.